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百济神州-B初步临床数据支持pamiparib继续开发

点击量:150   时间:2018-11-23 06:16

  pamiparib由百济神州自主研发,目前正在全球和中国开展其作为单药的3期临床研究和与化疗或免疫疗法联合用药治疗多种实体瘤的1/2期临床研究。

责任编辑:卢昱君

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  百济神州-B(06160-HK)公布,公司于2018年11月16日宣布在美国路易斯安那州新奥尔良市举行的第二十三届美国神经肿瘤学会年会及教育日上公布其在研PARP抑制剂pamiparib联合放疗(RT)及╱或替莫唑胺(temozolomide,TMZ)治疗新诊断或复发╱难治性(R/R)多形性胶质母细胞瘤(GBM)患者的初步临床数据。

  莎拉坎农研究所神经肿瘤项目资深研究员、本次研究报告第一作者Kent Shih医学博士评论道:“我们认为初步临床数据支持对这种联合疗法的继续开发。”

  来源:财华社

  这项开放性、多中心的pamiparib联合RT及╱或TMZ(NCT03150862)的1b/2期多剂量和剂量递增的全球临床研究旨在评估此联合疗法用于治疗新诊断或R/R  GBM患者的安全性、疗效以及临床活性。新诊断MGMT基因未甲基化启动子GBM患者(A组)在递增短期内(两周,四周,或六周)接受pamiparib(每日两次,每次60mg)联合六到七周的RT。R/R  GBM患者(C组)连续接受pamiparib(每日两次,每次60mg)联合每28天周期中前21天给药计划的TMZ。在评估A组和C组的安全性和耐受性之后,新诊断GBM的患者将进入B组接受RT、pamiparib以及TMZ的三重联合疗法。